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与 FDA 合规需求

告诉我们产品类型、企业角色和目标市场,我们会根据您提供的信息,进一步沟通可能涉及的合规事项。

无需预先判断法规项目。食品、化妆品、药品、医疗器械及辐射发射产品均可先提交基本情况。

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留下产品和联系信息,方便我们了解您的情况。

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需要咨询的 FDA 服务
目前阶段

提交的信息将用于本次产品合规咨询与联系。

HOW WE CAN HELP

从产品情况出发,
找到合适的服务入口。

先了解产品类别、企业角色与目标市场,再查看对应服务。不同产品的适用要求和工作范围需要分别判断。

WHAT HAPPENS NEXT

从提交需求,到沟通下一步。

具体评估和服务安排取决于产品、企业情况及所需支持范围。

  1. 01 / SUBMIT

    提交基本信息

    产品类型、企业角色、目标市场和当前阶段。

  2. 02 / REVIEW

    了解项目情况

    根据已提供的信息梳理可能需要进一步确认的事项。

  3. 03 / DISCUSS

    沟通服务范围

    讨论适用要求、资料情况与双方可确认的工作内容。

  4. 04 / PLAN

    确认后续安排

    在服务范围确认后,再按约定推进相关工作。

GLOBAL OFFICES

全球办公室

从亚洲到北美与欧洲,欢迎联系 ALL REG 团队。

sales@frosatechnology.com
ALL REG 全球办公室位置示意图示意标出美国、爱沙尼亚、莫斯科、上海、杭州和马来西亚雪兰莪州的办公室位置,地图并非按比例绘制。 UNITED STATES ESTONIA · EU MOSCOW SHANGHAI HANGZHOU SELANGOR · MALAYSIA OFFICE LOCATIONS · SCHEMATIC, NOT TO SCALE
全球办公室分布示意图(非比例绘制);完整地址见下方卡片。
01CHINA · SHANGHAI

中国|上海

上海市浦东新区水芸路33号8号楼210室

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中国|杭州

浙江省杭州市滨江区浦沿街道南环路4025号373室

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美国

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欧盟|爱沙尼亚

Harju maakond, Tallinn, Kesklinna linnaosa, Parnu mnt 139b, 11317
05RUSSIA · MOSCOW

俄罗斯|莫斯科

Russian Federation, 123557, Moscow, Bolshoy Tishinsky Lane, bldg. 40, str. 1, apt. 69
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马来西亚|雪兰莪州

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