RADIATION-EMITTING PRODUCTS · FDA / CDRH

辐射发射产品
FDA 合规服务

面向激光产品、X 射线设备、微波炉等企业,提供产品报告、年度报告、标签审核及相关文件支持。从产品类别与用途出发,明确适用的合规工作。

全规通提供咨询与文件支持,具体服务范围根据产品情况确认。

01 / 产品范围

不同产品,分别判断。

以下为常见咨询类型。
具体要求需结合产品用途与技术特征评估。

01 / LASER

激光产品

从激光等级、用途与结构开始评估。

产品示例
激光模块及整机、工业激光设备等。
沟通重点
整理波长、输出功率、工作模式、等级依据及安全防护资料。

咨询激光产品

02 / X-RAY

X 射线设备

先区分设备用途与适用类别。

产品示例
柜式 X 射线设备、工业检测设备、医用 X 射线设备等。
沟通重点
核对设备类型、用途、屏蔽与联锁设计;医用产品另行评估器械要求。

咨询X 射线设备

03 / MICROWAVE

微波炉

围绕辐射安全与产品资料开展工作。

产品示例
家用、商用微波炉等食品加热设备。
沟通重点
整理型号系列、泄漏测试、安全联锁、标签与制造商资料。

咨询微波炉

产品范围不等于报告清单。

FDA 对不同产品设置了不同的报告与记录要求,并可能规定例外。请按具体类别核对,不能仅凭“发射辐射”就认定需要相同报告。查看 FDA 适用性说明 ↗

02 / 服务内容

把合规工作,拆成明确事项。

按项目需要组合服务,
先确认范围、分工与所需资料。

01

适用性与资料差距评估

结合产品类别、技术参数和既有记录,梳理适用的报告、标签及文件要求。

可提供的支持

明确拟办理项目与待补充资料。

02

产品报告支持

对适用项目协助整理产品结构、安全设计、测试与质量控制等报告资料。

可提供的支持

资料整理、报告编制与提交跟进。

03

年度报告支持

针对负有年度报告义务的企业,核对报告期间及适用的生产、测试和变更信息。

可提供的支持

年度资料清单与报告整理。

04

补充报告与信息变更

产品型号、设计或企业信息有变化时,先判断是否需要报告补充或其他处理。

可提供的支持

变更梳理与适用文件支持。

05

标签与说明书审核

围绕适用的标识、警示、制造商信息及说明资料进行核对。

可提供的支持

问题清单与修改建议。

06

回执与资料衔接

协助整理提交回执、报告编号及型号对应关系,跟进项目范围内的资料沟通。

可提供的支持

便于后续维护的项目记录。

涉及测试、产品整改或其他监管程序时,另行确认责任与安排;咨询及文件支持不替代制造商的产品符合性责任。

03 / 三个关键区别

报告、编号与上市,
是不同的事项。

在准备资料之前,先明确项目需要解决的问题,避免把报告收件误认为完成全部合规要求。

确认适用要求

01

报告义务按产品判断

不是每类产品都提交相同的报告,应结合产品类别和适用条件核对。

报告与记录要求 ↗

02

Accession Number 不等于批准

编号用于报告识别与沟通,不能单独用作产品已获 FDA 批准的证明。

FDA 官方问答 ↗

03

医疗用途还需评估器械路径

例如医用激光及 X 射线设备,需同时关注适用的医疗器械要求。

了解医疗器械服务 ↗

04 / 办理流程

从产品信息,到后续维护。

  1. 01

    了解产品

    沟通用途、型号、企业角色、目标市场及既有办理记录。

  2. 02

    确认范围

    梳理适用项目与资料缺口,确认服务范围、分工和安排。

  3. 03

    整理与提交

    按约定开展文件审核、报告整理及适用的提交工作。

  4. 04

    跟进与维护

    整理反馈与回执,衔接适用的补充报告或年度维护。

05 / 咨询资料

先准备已有资料,
再一起补齐缺口。

初次咨询不要求资料齐全。以下清单用于了解项目,正式报告所需信息还会按产品类别进一步细化。

沟通资料准备

企业与联系人
制造商名称、地址、联系人及企业业务角色。
产品与用途
产品名称、型号系列、应用场景及是否涉及医疗用途。
技术与安全资料
已有的参数、结构说明、防护设计与测试记录。
标签与说明书
产品标签、警示标识、用户手册和相关图片。
已有报告记录
如已办理,提供报告、Accession Number、回执及变更情况。

06 / 常见问题

把容易混淆的
问题先讲清楚。

这里说明一般原则;具体产品应结合适用规则与资料判断。

辐射发射产品都需要办理同一种“FDA 注册”吗?

不是。报告与记录要求需要按产品类别判断,不能用一个统一的注册项目替代。是否需要产品报告、年度报告或其他文件,应核对适用规则与例外。查看 FDA 产品报告要求说明 ↗

Accession Number 是 FDA 批准证书吗?

不是。Accession Number 用于识别 FDA 收到的报告。收件确认或报告编号本身不构成产品批准,也不能替代产品适用的安全与进口要求。查看 FDA 报告编号说明 ↗

年度报告的截止时间是什么?

对适用年度报告要求的企业,FDA 说明应在每年 9 月 1 日前提交,覆盖截至当年 6 月 30 日的此前 12 个月。应先判断产品是否负有该义务及有无适用豁免。查看 FDA 年度报告说明 ↗

医用激光或 X 射线设备,只做辐射报告就可以吗?

不能据此判断。兼具医疗器械属性的产品还需评估器械相关要求;辐射安全报告不能替代适用的器械注册、列名或上市前程序。查看 FDA 关于辐射与器械的说明 ↗

已经取得报告编号,出货时还需要核对什么?

仍需核对产品实际状态与申报信息。FDA 在适用时会检查制造商、报告编号、型号及年度报告等信息,不能把编号视作自动放行承诺。查看 FDA 进口核查说明 ↗

没有完整测试资料,能否先咨询?

可以。先提供已有的产品信息、用途、标签与说明书,评估资料缺口后再确认服务范围。若需要补充测试,应明确测试项目、承担方与费用,报告编制不等于实际测试。

办理周期与费用如何确定?

根据产品类别、型号范围、资料完整程度、拟办理项目及反馈情况评估。确认范围后沟通报价与预计安排,不以统一时限或保证获批作为承诺。

START WITH YOUR PRODUCT

告诉我们您的产品,
明确下一步工作。

产品类型、用途与当前资料,是开始沟通的好起点。