01 / WHO MAY NEED CFG
面向美国食品出口企业，需求由目的市场决定。
外国客户或政府可能要求 FDA 出具出口证明。FDA 表示，美国并不要求出口商必须取得食品出口证书；是否需要、目的国是否接受 CFG，以及是否要求其他证明，应由出口商与进口方或目的国主管机关核实。
FDA 列明 CFG 可用于符合 FD&C Act 适用要求、可在美国市场销售的常规食品、食品添加剂、食品接触物质及婴儿配方食品。证书申请还需识别相关产品与实际制造商，并满足当前系统和申请条件。
02 / CERTIFICATE PATH
CFG 不是所有食品通用的出口证明。
先按产品类别判断 FDA 证书路径；
特殊产品可能对应不同证书或主管机构。
Certificate to a Foreign Government
适用于符合相应美国法律要求、可在美国市场销售的常规食品、食品添加剂、食品接触物质和婴儿配方食品等指定类别。证书说明产品可在美国销售并合法出口，具体表述以 FDA 证书为准。
Certificate of Exportability
对不能在美国合法销售、但符合 FD&C Act 第 801(e)(1) 条等出口条件的部分产品，可能需要评估 COE，而不是 CFG。
Certificate of Free Sale
FDA 将 COFS 用于膳食补充剂、医疗食品及特殊膳食用途食品等指定类别。产品分类与系统申请选项应以 FDA 现行说明为准。
海产品、乳制品、蜂蜜、蛋制品、酒精饮料等产品可能涉及其他联邦机构的证书或特定出口项目。不要仅凭“食品”这一名称推定应申请 FDA CFG。
03 / SERVICE SCOPE
围绕申请要求，梳理产品与证明信息。
服务范围以具体产品、目的国要求及双方确认的委托内容为准。
目的国要求梳理
协助整理进口方或主管机关提出的证书名称、字段、份数、语言和格式要求。
产品与证书路径初核
结合产品类别和已提供资料，协助识别 CFG 与其他可能证书路径的差异。
申请资料准备
整理申请人、制造商、产品清单和证书信息，核对与 FDA 当前申请要求的匹配情况。
系统提交协助
按双方确认的授权和工作分工，支持在 FDA 指定系统中准备或提交申请。
申请状态与补充资料
协助跟进申请状态并整理补充资料事项；是否需要补件及审查结果由 FDA 决定。
证书信息核对
证书签发后，协助核对产品、制造商及目的国所需的证书展示信息。
04 / INFORMATION TO PREPARE
先整理出口商、制造商和目的国资料。
不同证书类型及申请情形所需信息可能不同。以 FDA eCATS 当前表单和证书要求为准；申请人需审阅并确认资料准确。
请尽量提供进口商或目的国主管机关的原始要求文件，避免选错证书种类或遗漏对证书文本的要求。
- 01美国出口商/申请人名称、地址及联系人↗
- 02产品名称、类别、产品清单及相应标签或产品资料↗
- 03实际制造商名称、设施地址及产品对应关系↗
- 04目的国家或地区、进口方及其证书要求↗
- 05所需证书份数、额外字段或证书展示信息↗
- 06FDA Industry Systems / HFP eCATS 账户与授权情况↗
05 / APPLICATION PROCESS
从目的国要求到申请资料确认。
申请分类、资料完整度与 FDA 系统处理会影响具体流程；不承诺固定时限或签发结果。
- STEP 01
提交出口背景
提供产品、制造商、出口商、目的国及进口方要求。
- STEP 02
判断证书适用性
初步核对 CFG 是否匹配，必要时提示其他证书路径。
- STEP 03
整理并核对资料
按 FDA 当前申请字段和目标证书要求准备信息。
- STEP 04
提交与跟进
依确认的授权和分工支持申请及状态跟进。
- STEP 05
核对申请结果
如 FDA 有补件要求，按通知协助整理回应信息。
FDA 的审查、补件要求、证书类型和签发决定均由 FDA 作出。目的国是否接受证书及产品能否进口，还需满足当地要求。
06 / FEES & IMPORTANT LIMITS
证书费用与服务支持分别核对。
FDA 当前公布的 CFG 费用按同一申请中的证书份数计收：首份 175 美元、同一产品的第二份 155 美元、之后每份 100 美元。费率和适用规则可能变动，提交前请以 FDA 当前页面及申请系统为准。
- FDA 证书费用与资料整理、代理或第三方协助服务费不是同一费用，服务费用依委托范围另行确认。
- FDA 签发出口证书不妨碍 FDA 对证书所涉产品采取适当监管行动。
- CFG 不等于 FDA 对产品作出上市批准或对目的国市场作出许可。
- CFG 不替代目的国的产品注册、进口许可、标签、检测、翻译、公证或其他要求。
- 美国食品出口到其他国家的 CFG 路径，与境外食品进口美国所需的设施注册、Prior Notice 或 FSVP 不同。
07 / FREQUENTLY ASKED QUESTIONS
CFG 申请常见问题。
如果尚不清楚目的国要求或产品证书类别，可先准备进口方要求与产品信息进行核对。
美国食品出口到其他国家必须申请 CFG 吗？
不一定。FDA 表示，美国不要求出口商必须取得出口证书。是否需要以及目的国是否接受 CFG，取决于目的地规则、进口方要求和产品情况。
哪些食品可以申请 CFG？
FDA 列明 CFG 可用于符合 FD&C Act 适用要求、可在美国市场销售的常规食品、食品添加剂、食品接触物质和婴儿配方食品等类别。应按产品资料和 FDA 当前申请规则确认资格。
膳食补充剂也申请 CFG 吗？
FDA 为膳食补充剂、医疗食品及特殊膳食用途食品列有 COFS 路径。证书选择需要结合产品定义、标签和 eCATS 当前选项确认。
CFG 与 COE 有什么不同？
CFG 面向符合相关要求、可在美国市场销售的适用产品；COE 可能适用于不能在美国合法销售但符合特定出口条件的产品。具体路径取决于产品法规状态和 FDA 要求。
FDA 签发 CFG 后，目的国一定会允许进口吗？
不保证。出口商仍需确认目的国的产品注册、进口许可、标签、语言和其他要求。FDA 也说明，签发证书不妨碍其对相关产品采取适当监管行动。
CFG 申请需要多久？
FDA 的处理时间会受申请完整性、产品数量、补充资料需求和 FDA 工作量影响。我们不承诺固定办理时间或证书签发结果，申请进度应以 FDA 系统状态为准。
申请 CFG 需要准备什么？
通常应先准备产品类别和清单、实际制造商信息、美国申请人信息、目的国/进口方要求及所需证书内容。最终资料以证书类别和 FDA 系统字段为准。
U.S. FOOD EXPORT · CFG
从目的国书面要求开始准备。
咨询时请提供产品名称与类别、实际制造商及设施地址、美国出口商、目的国家/地区、进口方提出的证书文本或要求，以及预计出口安排，便于先判断证书路径。
FDA OFFICIAL REFERENCES