成分与产品分类评估
结合用途、成分、使用方式及标签宣称，识别可能适用的化妆品或药品监管路径。
查看服务详情EXPERIENCE IN PRACTICE
化妆品业务，有真实成交记录可参考
从首次委托到续期与资料维护，了解我们实际承接过的服务事项。
132条化妆品已成交业务登记记录
统计口径：公司历史成交登记档案，含续期、多项服务及可能的重复登记；不等于去重客户数或 FDA 批准数量。整理于 2026-10-27。
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先理清产品情况，再选择服务
- 01
核对用途与宣称
准备产品用途、成分及包装和营销宣称。
- 02
识别设施与责任人
说明生产加工设施、品牌方和相关责任主体。
- 03
确认注册与列名事项
结合适用范围及现有记录，明确具体项目。
SERVICE DIRECTORY
化妆品服务范围
按工作内容比较具体项目。点击服务名称，了解适用范围、资料准备及协作方式。
01
产品分类与适用范围
从用途、成分和宣称开始判断，避免仅按商品名称选择服务。
02
MoCRA 注册、列名与美国联络
区分设施、产品和责任人，分别核对相关资料与联络安排。
03
标签审核与持续维护
围绕标签、产品组合和信息变化安排后续工作。
化妆品标签审核
结合产品用途、配方和宣称检查标签内容，提示需要核实或调整的部分。
查看服务详情MoCRA 合规咨询与持续维护
根据企业角色与产品组合，梳理设施、产品及责任人信息的后续维护工作。
查看服务详情所列项目是可沟通的服务方向。具体适用性及工作范围需结合产品、企业角色和现有资料确认，并非每家企业都需要办理全部项目。
- 设施信息、所有者/经营者或代理人信息变化时，确认是否需要更新相关记录。
- 产品配方、成分、责任人或标签信息变化时，评估产品列名及标签资料是否需要维护。
- 产品用途、使用方式和营销宣称变化时，重新核对产品分类及可能适用的其他监管要求。
BEFORE YOU DECIDE
选择化妆品服务前，您可能关心
设施注册或产品列名代表 FDA 批准了吗？
不代表。设施注册和产品列名不是 FDA 对化妆品设施或产品的批准。
每家企业都需要办理全部服务吗？
不需要。产品类别、设施活动、责任人及可能适用的豁免都会影响具体要求，应逐项判断。
怎样判断产品是否属于化妆品？
需结合产品预期用途、成分、使用方式和标签/营销宣称判断；部分产品可能还需评估药品监管要求。
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MoCRA 化妆品法规与企业准备事项
梳理设施注册、产品列名、责任人、严重不良事件记录及标签等需结合实际判断的事项。
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了解设施活动类型、境外企业信息、责任方和注册维护所需的基本判断维度。
阅读全文 →化妆品企业与产品事项：匿名成交案例
2026-05 的已成交业务登记涉及企业与产品相关服务。依据公司项目档案匿名整理，供同类需求沟通时参考。
了解项目过程 →DEFINE YOUR NEXT STEP
提交产品情况 →说明产品与当前阶段，确认下一步。
先说明产品用途、成分、宣称及设施与品牌之间的关系。 具体服务内容和费用以双方确认的项目安排为准。