直接回答:FDA 在食品设施注册流程中核验设施信息与 UFI。若注册表中的设施名称或地址与 D‑U‑N‑S 对应的设施记录不匹配,系统可能提示不一致,提交后也可能触发 FDA 审核。应先确认注册的是实际生产/加工/包装/储存地点,再联系 D&B 核对该地点的记录并统一拼写与格式。

D‑U‑N‑S 应对应实际设施地址,不能拿总部、货代、美国代理人或注册地址代替生产设施地址。每个不同的实际地点都要单独判断其注册和 UFI 需求。

为什么会出现不一致

  • 把公司总部地址填到工厂地址字段,或反过来。
  • 中英文名称翻译、缩写、标点、楼层/门牌信息不一致。
  • D‑U‑N‑S 记录仍是旧地址或旧法律名称。
  • 误用了代理人、货代或集团其他工厂的 D‑U‑N‑S。
  • 设施搬迁、并购或所有权变化后,FDA 与 D&B 两边资料没有同步更新。

建议的处理顺序

  1. 核实实际设施的法定名称、完整物理地址和具体经营活动。
  2. 从 D&B 官方渠道查询该设施对应的 D‑U‑N‑S 与地址记录。
  3. 逐字段对照 FDA 注册记录与 D&B 记录,确认英文拼写、地址顺序及邮编/行政区信息。
  4. 若 D&B 记录错误,先联系 D&B 更新;若 FDA 注册表填写错误,按 FFRM 流程更正。
  5. 保留地址证明、D‑U‑N‑S 确认信息、提交回执和后续沟通记录。
  6. 如系统提示继续提交并进入审核,及时通过 FDA 官方支持渠道跟进状态。

避免的做法

  • 不要为消除提示而填写与实际设施不符的地址。
  • 不要把代理人或出口商地址当成制造设施地址。
  • 不要重复创建多个号码来绕开匹配问题。
  • 不要假设收到注册号就代表 FDA 已确认全部信息准确。

官方来源

官方资料核对日期:2026-10-27。具体纠错途径与审核状态以 FDA FFRM 和 D&B 官方记录为准。

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